Le mot génotype se réfère à l’ensemble complet des gènes d’un organisme ou d’un spécimen particulier. Il représente la constitution génétique entière, ou le bagage génétique, qui est responsable des traits et caractéristiques héréditaires. Le génotype influe sur le phénotype, c’est-à-dire l’apparence et le comportement extérieur de l’organisme, bien que les traits visibles puissent aussi être modifiés par des facteurs environnementaux.
Un génotype est souvent décrit par les allèles présents pour certains gènes. Par exemple, pour un gène donné, un individu peut avoir deux allèles identiques (homozygote) ou deux allèles différents (hétérozygote).
Exemples de génotypes :
- TT : Homozygote dominant pour un trait.
- tt : Homozygote récessif pour un trait.
- Tt : Hétérozygote, portant un allèle dominant et un allèle récessif.
- AaBb : Génotype comprenant deux gènes, chacun avec un allèle dominant et récessif (hétérozygote pour les deux gènes).
Le génotype joue un rôle central en génétique, car il détermine, avec l’environnement, les caractéristiques d’un organisme.
